注释有很多版本，比如ensembl，gencode, ucsc known gene, NCBI的RefSeqGene。最近就需要NM id的注释，但NCBI提供的是gff3格式的，而且很乱。用UCSC table browser下载的gtf版本的RefSeq，没有转录本和基因之间的关系，也没有基因symbol。
比如Ensembl，其实Ensembl的gtf挺好用的，不过这次我因为需要NM编号的注释（笨方法是将ensembl id转成NCBI的refSeq的ID，但这不是最优的方法，ID mapping有可能对不上，不如直接用NM的注释）。
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UCSC table browser下载的refGene的gtf，这个文件不对的地方是gene id和transcript id是一个，而我需要gene和transcript的关系
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以前的工作是全基因组或全外分析，不涉及癌症和生存分析，但现在的工作主要围绕癌症方面，生存分析一定少不了。实验室小伙伴推荐用TCGAbiolinks下载TCGA的数据，于是研究了如何用TCGABiolinks下载TCGA的数据，以下载RNA的count数据为例，并做生存分析。
因为对hyper-v不是很熟悉，点了一下检查点，生成了一个avhdx文件，这个文件其实后续hyper-v会将其合并到vhdx的虚拟磁盘中。而我当时手贱手工的删除了avhdx文件，导致hyper-v找不到这个文件，vhdx也挂起等待合并，虚拟机迟迟不能启动。
有一种解决办法是文件恢复，但我用了几个文件都没有恢复成。实验室师兄（超级牛）新建了一个虚拟机挂载已有的vhdx文件，尝试用vhdx文件启动，显示不能启动，但在新的虚拟机下没有提示要合并，提示老系统的vhdx还有戏。
于是又新建了一个虚拟机实例，创建虚拟机实例之后，尝试将以前的vhdx文件挂载到新的虚拟机上，重启发现竟然以老的系统启动了。感谢能够启动，避免实验室的数据丢失。
根据结果反推，第一个shimx64.efi和Ubuntu.vhdx都是以前的系统，第二个shimx64.efi新的虚拟机的，硬盘驱动器已经换成了老系统的。
STAR-FUSION和FusonAnnotator都属于Trinity Trinity Cancer Transcriptome Analysis Toolkit Fusion-finding modules。 CTAT_HumanFusionLib现阶段整合了各种资源帮助分析癌症生物学相关的fusion，同样也鉴别可能在正常样本只能出现的fusion。下载地址：https://data.broadinstitute.org/Trinity/CTAT_RESOURCE_LIB/
FusionAnnotator –genome_lib_dir GRCh37_gencode_v19_CTAT_lib_July192017/ctat_genome_lib_build_dir/
–annotate fusions.list.txt
fusions.list.txt为star-fusion的结果中的第一列，两个参与融合的基因中间用–连在一起，就可以用FusionAnnotator进行注释，相关的标签会注释到融合基因上。
会有三类标签，每类下面又有很多具体的来源标签： Fusions relevant to cancer biology Individual genes of cancer relevance, which may show up in fusions Red Herrings: Fusion pairs that may not be relevant to cancer, and potential false positives.
通过注释，就可以了解到分析结果中的融合基因是否在其他数据库中出现过，或者可能是和癌症无关的突变。
需求，把多台服务器组成一个cluster(SGE)，把一台电脑（比如存储）的home文件件共享给其他服务器(NFS)，共用一个home文件夹，并进行用户的统一管理(NIS)。
操作系统为操作系统：CentOS，用virtual box虚拟出来的系统做测试。 server端：10.0.2.5 client或compute端：在同样网段
